Joint DLNP Laboratory Seminar

Date and Time: Wednesday, 4 December 2019, at 3:00 PM

Venue: Conference Hall of the Scientific and Profit Division “Phasotron Department”, Dzhelepov Laboratory of Nuclear Problems

1. Seminar topic: «Genetic consequences in the descendants of irradiated parents in the light of classical and modern molecular genetics»

   Speaker: I. D. Alexandrov

   Abstract:
   
   Предсказание генетических последствий у потомков облученных родителей остается одной из важнейших задач и одновременно фундаментальной проблемой радиационной генетики генеративных клеток на протяжении уже более 60 лет. Актуальность этой проблемы сегодня еще более возрастает в условиях расширения контактов человека с ионизирующей радиацией на Земле и в Космосе и перед лицом возможных ядерных катастроф техногенного или военного характера. Невозможность изучения этой проблемы непосредственно на человеке делает соответствующие исследования на лабораторных и близких по гаметогенезу к человеку тест-объектах (дрозофила, мышь) особенно актуальным. Первые шаги в этом направлении были сделаны еще классической генетикой (30-50-е годы прошлого века) при изучении наследуемых мутаций отдельных генов у дрозофилы и мыши при действии рентгеновского или гамма-излучения. Кратко обсуждаются главные результаты и недостатки этих работ на примере собственных исследований. Новым важным шагом в изучении обсуждаемой проблемы являются проводимые нами молекулярно-генетические исследования на основе ДНК-, DТ- и IT- технологий, первые результаты которых обсуждаются.

2. Seminar topic: «Molecular analysis of γ-induced inherited mutations of two Drosophila melanogaster genes»

   Speaker: M. V. Alexandrova

   Abstract:
   
   Впервые проведен комплексный (PCR и секвенирование) молекулярный анализ наследуемых точковых рецессивной природы мутаций двух разных генов Drosophila melanogaster, индуцированных γ-излучением 60 Co в дозе 40 Гр. Будут представлены результаты PCR-анализа названных мутаций изучаемых генов, свидетельствующие о разной у них частоте двух главных типов изменений ДНК (PCR- и PCR+ ) , выявляемых этим методом. Дальнейший анализ PCR+ мутаций методом секвенирования позволил установить сложный спектр микроизменений ДНК, лежащих в основе этих мутаций, состоящий из замен оснований разного типа, микро-делеций, микро-инсерций и конверсий гена. Обсуждаются особенности этого спектра у двух генов с оценкой относительной частоты каждого типа изменений в их общем спектре. Будет также представлен анализ распределений этих изменений на экзон-интронной карте обоих генов. Будут представлены и обсуждаются возможные механизмы ошибочной репарации первичных повреждений ДНК, ведущие к наблюдаемым ее наследуемым изменениям.
   
   (On the occasion on being reelected for the vacancy)